适配器办理CE认证

国际：CE（有公告号，直接国外授权机构，价格优惠，认证捷，证书*）、CB、UL、E/e-mark、FDA等 国内：CCC、QS、工业生产许可证、TS等体系认证：ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、TS16949、ISO13485、SA8000、HACCP等检测技术服务：RoHS检测、欧标检测、验货等企业管理咨询：国家**、**产品、计量水平考核、标准化考核等培训服务：ISO9001、ISO14001审核员培训等

我们的服务优势：

为客户拟订经济、捷、合乎需求的认证方案及组合，争取一次测试，取得多个或多国认证；

为客户推荐合适的公信力、速测试，经济的认证型式及认证机构；

速申请认证相关认证申请表格、合同文件及确定；

协助客户准备认证需要的技术文件如总装图、爆炸图、电路原理图、材料清单、标签、说明书等；

协助客户准备测试样品，提供预检、预测试服务；

把握认证过程环节，及时反馈进度，缩短认证周期，提高效率；

提供专业技术支持，及时与测试工程师沟通，拟定有效的整改方案；

为客户建立有维护符合安全认证工厂审查要求的质量管理体系文件及完善工厂检验手段及设备；

提供及时、全面、专业的标准咨询和获证后认证维护咨询。 CE认证流程

1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 5、申请人提供技术文件。 6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。 7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 8、技术文件审阅包括： a、文件是否完善。 b、文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。 9、如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。 10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。 11、本页9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。 12、申请人根据补充收费通知要求支付整改。 13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。

14、申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示